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复星医药 ( sh600196 )
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  • 昨收:49.100
  • 今开:49.330
  • 最高:50.200
  • 最低:48.700
  • 换手率:--%
  • 成交量:26634663
  • 成交额:1323804416.000
  • 总市值:--亿
  • 流通市值:--亿
 买⑤ 50.05041300
 买④ 50.06011600
 买③ 50.07061745
 买② 50.08036100
 买① 50.09034300
 成交 50.100 
 卖⑤ 50.14021200
 卖④ 50.13015941
 卖③ 50.12035600
 卖② 50.11014800
 卖① 50.100117665
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  • 阳光求学LV.2 2020-12-29 20:27
    现在看好医药股展开全文
  • 理想qzzjbLV.4 2020-12-26 13:11
    全球疫情加剧,复兴医药代理最新疫苗,股票已经走出低谷。慢牛可期展开全文
  • 风飘ABCLV.3 2020-12-22 22:00
    吃药喝酒,中国股市不干正经事情了,天天就是吃药喝酒了。什么玩意展开全文
  • 悟空证道LV.7 2020-12-13 22:47
    要点一:合作开发新冠肺炎药物 2020年5月份,控股子公司复宏汉霖与三优生物,之江生物就合作开发全人源抗体药物用于单药或联用治疗新冠肺炎签订《合作开发协议》。本次合作中,合作方负责提供候选抗体,主导完成经病毒中和活性验证的全人源抗体药物优选分子的PCT国际专利申请并保证进入PCT国家阶段,负责相关中国发明专利申请及申请后的维护,在合作方的协助下,复宏汉霖负责主导完成该新药的细胞株及细胞库构建,药理药代,药效学评价,药物处方及工艺研究,中试生产及检验,质量研究,安全性评价,及根据协商一致的新药临床试验申报策略和市场需求,在中国和/或其他国家,地区完成新药临床试验申报,并承担相应的成本和费用。根据约定,复宏汉霖将就本次合作支付签约金人民币200万元,该新药商业化应用产生的利润或许可/转让所获收益等,将由复宏汉霖与合作方分享。 要点二:参与研发新冠疫苗 2020年3月份,控股子公司复星医药产业与BioNTech签订《许可协议》,BioNTech授权复星医药产业在区域内独家开发,商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的,针对COVID-19的疫苗产品,复星医药产业将根据约定向BioNTech支付至多8,500万美元的许可费,并在约定的销售提成期间内按该产品年度毛利的35%支付销售提成。同日,控股子公司复星实业与BioNTech签订《约束性条款书》,经协商,复星实业拟以31.63美元/股的价格认购BioNTech新增发行的1,580,777股普通股,认购金额约为5,000万美元。预计目标股份约占BioNTech经扩大后股份总数的0.7%。截止至本公告日,本次投资尚未签订正式认购协议,本次投资须以最终签订认购协议并以该等协议约定为准。 要点三:病毒核酸检测 2020年2月12日公司在互动平台披露,截止至目前,本公司控股子公司雅立峰的四价流感裂解疫苗已获临床批件,并处于临床试验研究中。控股子公司复星长征所开发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒,目前正按照国家相关规定积极申请国家药监局器械注册司应急审批。公司期待其能早日获批上市,为战胜疫情贡献力量。 要点四:控股股东增持计划 2019年9月19日,公司控股股东上海复星高科技(集团)有限公司以自有资金总额折合人民币约2,183万元通过上海证券交易所港股通交易系统增持本公司H股股份共计1,060,000股,占截止至2019年9月19日本公司已发行股份总数(即2,562,898,545股,下同)的约0.04%。复星高科技(及/或通过一致行动人)拟于未来12个月内(自本次增持之日起算)择机通过上海证券交易所交易系统(含港股通)增持本公司股份(包含A股及/或H股),累计增持总金额折合人民币不少于10,000万元(含本次增持),累计增持比例不超截止至2019年9月19日本公司已发行股份总数的2%(含本次已增持股份且滚动12个月内增持本公司股份数量不超本公司已发行股份总数的2%)。 要点五:控股生物科技公司分拆上市 控股子公司复宏汉霖已申请H股上市,2019年8月披露,复宏汉霖已向香港联交所提交聆讯后资料集,以供于香港联交所网站刊登。公司主要致力于符合全球标准的生物类似药及创新型抗体药物的研发和生产。公司联合创始人刘世高博士、姜伟东博士曾为国际顶级生物医药公司服务多年,在生物医药研发、生产及管理方面拥有20年以上的一手行业经验。公司研发团队核心人员具有丰富的从业经验,历经国内外大型医药企业多个单抗药物的前期研发以及产业化。公司首个产品HLX01(利妥昔单抗注射液)非霍奇金淋巴瘤(NHL)临床3期试验已完成,有望成为中国首个获得监管批准的生物类似药。 要点六:药品研发与制造 本集团以创新研发为核心驱动因素,持续完善“仿创结合”的药品研发体系,不断加大对“4 3”研发平台的建设(四大平台:小分子创新药,高价值仿制药,生物药,细胞治疗,三大体系:许可引进,深度孵化,风险投资),布局国际化高水平并具有成本优势的研发及制造体系,通过多层次创新,持续优化产品结构,加快推进一线治疗药物的上市,完善产品布局。本集团持续加强国际化药品注册申报能力,营销能力,建设并推动产品线及供应链的整合及协同。截止至报告期末,已形成了近5,300人的营销队伍,销售网络在基本覆盖国内主要市场的同时也进一步拓展国际市场,通过整合,打造产品协同效应,形成产品的层次化,差异化,实现营销力和产品力的良性循环。2019年,非布司他片(优立通),匹伐他汀钙片(邦之),依诺肝素钠注射液,达托霉素,富马酸喹硫平片(启维)等核心产品收入继续高速增长,非布司他片(优立通),匹伐他汀钙片(邦之)和依诺肝素钠注射液的销量增长分别为105%,113%和57%。利妥昔单抗注射液(汉利康)作为中国第一例获批上市的生物类似药,2019年5月中旬开始销售并快速得到市场认可,全年销售额约1.5亿元。展开全文
  • 红橙黄绿青LV.4 2020-12-13 16:48
    疫苗陆续供货展开全文
  • 观妙散人LV.3 2020-12-12 19:12
    成功填补前期缺口,后劲充足,看涨。展开全文
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