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微芯生物于2001年3月成立,是中国小分子创新药领军企业。 微芯生物以满足临床未被满足的需求为首任,坚持“原创、安全、有效、中国”,致力于为患者提供可承受的创新机制的治疗药物。 微芯生物拥有深圳总部/研发中心/GMP生产基地、成都区域总部/研发中心/GMP生产基地、北京临床研究中心及上海商业中心,是四位一体的现代生物医药集团公司。
2019年08月12日 -  萌萌怂怂 -  7个评论 -  1581次查看 -  股市实战信息交流论坛
2000年11月28日,New World BioChips Inc.、北科投、博 | | |奥生物、Vertex、科迪药业、泰达科投及e2Biotech共同签署《 | | |合资经营深圳微芯生物科技有限公司合同》和《合资经营深圳微| | |芯生物科技有限公司章程》,投资设立公司前身微芯有限,投资| | |总额及注册资本均为港元6,538万。2001年3月21日,微芯有限经| | |深
2019年08月15日 -  放牧太阳 -  2个评论 -  1155次查看 -  股市实战信息交流论坛

周一早盘,科创板微芯生物上市首日高开511.85%,公司发行市盈率高达467倍创科创板首发纪录。截至发稿,微芯生物涨幅收窄,涨369.9%,报96元。

<em>微芯生物</em>上市首日高开逾500%,发行市盈率创科创板首发纪录

7月29日晚间,微芯生物公告

2019年08月12日 -  财经风眼 -  2个评论 -  1056次查看 -  股市实战信息交流论坛
美国科学家的这项最新发明,可以将微型生物芯片植入人的体内。 起到帮助肾脏过滤血液,进行透析,从而完成正常健康肾脏的功能。 而这项技术的核心,就是采用微流控生物芯片。 目前a股市场中有一些公司也在进行一些生物芯片技术,但是,博晖创新与之的区别就是: 1.知识产权100%掌握,不像其它公司只是少量,部分参股。 这样,博晖创新就有在这个领域成长为龙头的潜质。
2016年02月21日 -  彬逸 -  5个评论 -  9370次查看 -  股市实战信息交流论坛
微芯生物获得西达本胺片药品注册批件 微芯生物公告,公司和全资子公司深圳微芯药业有限责任公司于2019年11月29日收到国家药监局核准签发的关于西达本胺片《药品注册批件》。本次获得批准增加适应症为“联合芳香化酶抑制剂用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性、绝经后、经内分泌治疗复发或进展的局部晚期或转移性乳腺癌患者”。
2019年12月02日 -  贵溪银矿部 -  2个评论 -  484次查看 -  股市实战信息交流论坛

来源:雪球App,作者: 格隆汇,(https://xueqiu.com/1333325987/136772364)


11月29日,微芯生物创新药西达本胺乳腺癌新适应症正式获批上市。

作为本土药厂中少见的将全部业务押注于创新药的企业,微芯生物成立18年以来,仅在2015年获批上市了新药西达本胺,当时获批的适应症是复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCLs),是一种

2019年12月04日 -  沪深赢家 -  6个评论 -  2180次查看 -  股市实战信息交流论坛

将于8月12日在科创板上市的微芯生物(688321.SH),拥有268倍市盈率的发行估值,微芯生物能不能成为下一个恒瑞医药(600276.SH)?给予市场一定的想象空间。

微芯生物更新的招股书当,向投资者揭示了上市公司半年报可能出现的一种利润调节手法,为的是应对新的增值税率,把对营业收入的确认向后推,节省税收成本。

第一季度微芯生物的业绩大跌,正是因为“公司适当放缓发货所致”,业内人士认为这是正常的操作,并没有违反任何的会计准则,这可以明显降低税收成本;不过,微芯生物研发和在

2019年08月11日 -  妙峰 -  1个评论 -  1598次查看 -  股市实战信息交流论坛
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