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安洁科技 上半年净利润3.2亿 同比增长90%

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2186 13 宏柱 Lv.5 发表于 · 2020-6-30 11:58 举报 显示全部楼层 复制 正序浏览 |
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近日公告 安洁科技 上半年净利润3.2亿  同比增长90%

公司商誉风险在 2019 年得到释放,未来进入稳步增长期。一方面,5G 大规模商用迎来手机换机需求,同时也推动其他智能终端的发展,给产业链零组件 厂商带来业务扩张的机会;另一方面,新能源汽车成为新一代智能终端的代表,公 司进入特斯拉产业链,未来随着新能源汽车需求高速增长公司相关业务进入快速发 展期。未来几年,公司将在重点布局智能手机、笔记本、平板电脑、可穿戴等基础 上实现无线充电模组、3D 热压后盖、MIM 等产品放量,并扩展 5G 通讯等新业务







​苹果功能件明年值得期待。1)今年尽管苹果新机表现不错,但创 新乏力导致功能件 ASP 也承压。展望 2020 年,我们预计苹果 1H20 廉价款 iPhone SE 以及 2H20 5G 版 iPhone 将带来全年的高景气, 尤其是 5G 新机功能及结构设计的变化,为功能件带来新的机会。 2)除传统功能件外,安洁并购威博精密获得金属小件的能力,我 们认为有望逐步导入苹果。3)综合考虑功能件需求提升以及金属 小件的导入,我们预计安洁在 2H20 苹果新机的 ASP 有望提升 30% 以上。 无线充电多方布局,蓄势待发。1)安洁过去几年通过自研和并购, 构筑了“磁材+模切+线圈”的无线充电全产业链方案,今年在华 为 Mate 机型有不错表现,我们认为未来将跟随客户逐步上量。2) 在车载大功率无线充电领域,安洁也配合国内新能源车厂研发, 不断完善方案和安全性,我们预计明年也有望有所突破


最新报道:2020-06-29歌尔股份(002241):预计上半年净利润同比增长45%至50%|

|(详见业内点评)      
推荐的股票名称:安洁科技,股票代码:002635

推荐理由:安洁科技 上半年净利润3.2亿 同比增长90%

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2020-6-30 11:58 002635 安洁科技 25.24 28.31 3.61%

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股市小游记
Lv.5
发表于 2020-7-1 09:25 复制 查看全部楼层
最新报道:2020-06-29歌尔股份(002241):预计上半年净利润同比增长45%至50%|

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九陽神功
Lv.5
发表于 2020-7-1 09:10 复制 查看全部楼层
公司商誉风险在 2019 年得到释放

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戒不掉的烟
Lv.3
发表于 2020-7-1 09:07 复制 查看全部楼层
安洁科技 上半年净利润3.2亿  同比增长90%

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因小果大
Lv.7
发表于 2020-7-1 08:56 复制 查看全部楼层
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宏柱
Lv.5
发表于 2020-7-1 08:43 复制 查看全部楼层


   问:公司有哪些具备核心竞争力的产品?

   谢良志:公司已进入临床试验阶段的SCT800(重组凝血八因子)、SCT200(EGFR单克隆抗体)、SCT-I10A(PD-1单抗)和SCT1000(14价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗)为公司的核心竞争产品。

   问:公司在研产品研究进展如何?

   谢良志:公司目前在研品种处于不同的临床或临床前研究阶段,已有2个产品临近商业化阶段,3个产品进入III期临床研究,1个产品处于II期临床研究,2个产品已获准进入临床阶段,还有多个处于临床前研究阶段的产品,目前管线产品在各个研发阶段分布相对均衡。公司现有产品储备已经具有一定的规模,具有较好的研发、生产和销售等方面的规模经济效益基础,可以满足公司短期、中期及持续发展的品种输出需求。

   问:公司研发的SCT800进展到了哪个阶段?

   谢良志:截至2020年5月15日,国家药品监督管理局已受理SCT800首轮上市申请;同时,公司正在进行SCT800产品的儿童、成人及青少年预防治疗III期临床研究,并正在开展SCT800产品的国际多中心临床研究的准备工作。

   问:为实现盈利,公司采取了哪些措施?

   唐黎明:为实现盈利,公司拟采取4项措施:1)推进产品商业化进程;2)推进在研产品的临床试验开发进度;3)建设新的生产基地、扩大产能;4)推进产品国际合作和国际市场授权。

问:公司HPV疫苗产品的市场前景如何?

   谢良志:自从2017年HPV的2价疫苗在中国首次获批签发之后,4价及9价疫苗也陆续于2017年及2018年进入中国市场。根据中国食品药品检定研究院的数据显示,2017年共145.5万份HPV疫苗进入中国市场销售,约48.5万人接种;2018年共有712.8万份HPV疫苗进入市场销售,约237.6万人接种,同比增长率为389.9%。2019年上半年的批签发数据基本保持这一增速,显示中国HPV疫苗市场的巨大临床需求以及市场潜力。

   问:公司SCT1000产品的市场需求情况如何?

   谢良志:公司的SCT1000产品用于预防因HPV感染引起的宫颈癌、头颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、尖锐湿疣等疾病。SCT1000通过诱导人体的免疫器官提前生产出可中和HPV病毒抗体,增强HPV中和抗体的交叉保护作用,以提高人体对HPV的免疫力。

   截至2020年3月9日,我国已批准上市的3个国外进口HPV疫苗药物和1个国产HPV疫苗药物分别为2价、4价、9价和2价HPV疫苗。鉴于我国人口众多,HPV疫苗的认知度和接种意愿高,上述国内已上市的HPV疫苗药物未能充分满足当前国内临床需求。





上市标准:"预计市值不低于人民币40亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果。医药行业企业需至少有一项核心产品获准开展II期临床试验,其他符合科创板定位的企业需具备明显的技术优势并满足相应条件。"



问:公司为什么将募集资金用于SCT800产品研究?

   唐黎明:公司的SCT800产品拟用于治疗甲型血友病。患者体内缺失凝血八因子或者其体内凝血八因子含量低为甲型血友病的致病因素,SCT800可为甲型血友病患者提供重组凝血八因子,以达到治疗甲型血友病的目的。

   现阶段,国内甲型血友病患者众多并呈现持续增长趋势,但因选择预防治疗方式的人群比例很低,在治疗过程中,整体而言,因多采用凝血八因子药剂用量低等低标准的治疗方案,国内甲型血友病患者的整体治疗水平较低,临床需求远未获得满足。此外,受限于凝血八因子产量限制等因素,其他国家或地区(特别是印度等发展中国家或地区)的甲型血友病患者亦存在临床需求未获满足的情况。

   公司将本次募集资金用于有关SCT800的国内和国际预防治疗的III期临床研究及该产品扩展期研究,有助于加快该产品的临床研究进程、推进该产品在国内和国际范围内的药品注册工作,以及尽早实现该产品在国内和国际范围内的上市

公司已完成SCT800青少年及成人经治疗患者(PTPs)III期按需治疗研究,正在进行青少年及成人PTPs患者III期预防性治疗研究,国家药品监督管理局已受理SCT800首轮上市申请;发行人已完成SCT400治疗CD20阳性的弥漫性大B细胞淋巴瘤的III期临床研究,国家药品监督管理局已受理SCT400的上市申请。

  值得注意的是,神州细胞的创始人谢良志博士是国际知名的生物药研发和新药创制重大专项组专家。公司的副总经理YANGWANG(王阳)博士拥有20多年的疫苗和抗体药物研发和项目管理经验,曾主导宫颈癌疫苗的质量分析和质量标准建立工作,是国际知名的生物药质控专家。

  近年来,神州细胞持续投入大量资金用于产品管线的临床前研究及临床试验。根据招股书披露,公司2017年度、2018年度及2019年度,公司的研发费用分别为1.89亿元、4.35亿元及5.16亿元。

  根据公告,神州细胞本次拟科创板上市是采用第五套上市标准,即"预计市值不低于人民币40亿元,主要业务或产品需经国家有关部门批准,市场空间大,目前已取得阶段性成果。"

截至2020年5月15日,公司拥有的23个药物研发产品管线中,其中有21个为创新药物,2个为临床需求大的生物类似药。值得一提的是,公司自主研发的14价HPV疫苗已获得临床试验批件并正在开展I/II期临床研究准备工作,该产品为独家已获准进入临床研究阶段的14价HPV疫苗。

    近来来,神州细胞持续投入大量资金用于产品管线的临床前研究及临床试验。根据招股书披露,公司2017年度、2018年度及2019年度,公司的研发费用分别为1.89亿元、4.35亿元及5.16亿元。根据现有研发计划,公司预计未来三年(2020年至2022年期间)需发生研发投入13.8亿元至18亿元。



2017 年,全球单克隆抗体市场占生物药市场份额为 43.2%,而我国单克隆抗体市场只占生物药市场的 5.4%。

2018 年,全球最畅销的 10 种药物中,9 个药物是生物药,其中有 7 个单克隆抗体药物和 2 个融合蛋白药物我国生物药市场占比第二的血制品市场,在全球生物药市场中绝大部分都已被重组治疗蛋白所取代







(一)发行人主要产品的竞争格局

    1、血友病药物的竞争格局

    (1)甲型血友病治疗药物的类型

    甲型血友病最初的治疗药物为血源性凝血八因子药物,自 90 年代初以来,第一代重组凝血八因子产品(工艺和制剂中均含有白蛋白)、第二代重组凝血八因子蛋白(无白蛋白制剂,但工艺含有白蛋白)、第三代重组凝血八因子蛋白产品(工艺和制剂均不含白蛋白)、长效凝血八因子以及模拟凝血八因子生物活性的双特异性抗体相继问世,近年来,欧美国家也已开始研究包括基因治疗和 RNAi 干扰技术的新型甲型血友病治疗药物

2、肿瘤药物市场的竞争格局

    (1)SCT200 同类竞品情况

    SCT200 与竞品的比较

    在已上市和II期临床及以上阶段的EGFR抗体同类药物竞品中,包含了5种EGFR单抗新药和3种西妥昔单抗生物类似药,其中,SCT200为全人源IgG1型单抗,具有抗体类型和作用机理方面的优势。

3、自身免疫性疾病药物市场的竞争格局

    SCT630 与竞品的比较

    1)SCT630的竞争优势:发行人SCT630已进入III期临床研究,并以商业化规模生产线生产出的产品开展相关临床研究,相较于借助于中试规模生产线生产的产品开展临床研究,上述研发方式有助于降低临床及上市审批风险。

    2)SCT630产品的竞争劣势:发行人的SCT630产品在III期临床研发进度和上市注册进度方面已比部分产品落后,同时还有多个在研产品处于I/II期临床研究阶段,未来市场竞争激烈。发行人尚未建立市场推广和销售团队,缺乏市场推广和销售经验,是否能够及时建立与发行人生产能力及研发目标相匹配的销售团队存在一定的不确定性,而多个竞争企业已有销售团队和销售经验,在同等条件下可能比发行人更有优势。

    4、HPV 疫苗市场的竞争格局

    SCT1000 产品的竞争优势

    发行人研发的 14 价 HPV 疫苗(SCT1000)涵盖了 WHO 公布的全部 12 个高危致癌的 HPV 病毒型及 2 个最主要导致尖锐湿疣的 HPV 病毒型。SCT1000 在佳达修 9的基础上又增加了 5 个型别。临床前研究结果显示,SCT1000 比佳达修 9具有更优的免疫原性。基于临床前研究结果及分析,预测 SCT1000 可将宫颈癌的预防保护率从佳达修 9的 90%提高到 96%,对于个体来说,发病的可能性相当于进一步降低了超过 50%,避免依赖不可靠的或十分有限的交叉保护作用来防御癌症。根据已有的流行病学研究,在中国女性中的 10 个最频繁出现的 HPV 高危型别与国际其他国家的分布稍有差异。佳达修 9未涵盖的 HPV39、51 和 59 在中国的宫颈癌发病率中占一定比例,此外佳达修9涵盖的 HPV52、58,与其他国家相比,宫颈癌发病率的占比也比其他国家高。预测SCT1000 在中国女性中具有更优的预防宫颈癌作用。

    发行人研发的 14 价疫苗上市后有望为我国适龄女性提供覆盖率最高的 HPV 疫苗。

    按目前我国每年新增近 10 万例宫颈癌病例估算,大面积接种 14 价 HPV 疫苗后,预计未来可降低至每年新增不超过 4,000 例宫颈癌,具有较大的社会和经济效益。由于该品种预期具有较显著的全球市场竞争优势,发行人计划开展全球同步上市的临床研究和注册策略,在全球范围内扩大发行人 HPV 疫苗产品的使用范围。

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宏柱
Lv.5
发表于 2020-7-1 08:42 复制 查看全部楼层
神州细胞董事长、总经理谢良志:让高端药物走向国际市场

神州细胞是是一家致力于研发具备差异化竞争优势生物药的创新型生物制药研发和产业化开发公司,专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和遗传病等多个治疗和预防领域的生物药产品研发和产业化。截至2019年12月31日,公司拥有的核心技术人员和研发人员分别为7人和657人

神州细胞已建立覆盖生物药研发和生产全链条的高效率、高通量技术平台,并自主研发了多样化及具有特色的单克隆抗体、重组蛋白、疫苗等生物药产品管线。发行人致力于为国内及国际患者提供高质量、低成本的治疗选择,满足日益增长的国内外生物药市场的巨大需求,树立领先的生物制药品牌。

    截至2020年5月15日,神州细胞独立自主研发的处于临床阶段和临床前研发阶段的产品管线包括 21个创新药和2个生物类似药品种,其中,1个品种的首轮上市申请和 1个品种的上市申请已获国家药品监督管理局受理,正在开展7项III期临床研究、5项II期临床研究、6 项 I 期临床研究、2 项临床研究准备工作以及16项临床前研究。

    现阶段,神州细胞能够独立进行靶点评估、机制研究及验证,并且在临床药品筛选、功能学验证及开发生物药等关键步骤中具有较强的能力。经过研发与创新,神州细胞及其子公司自主建立了从靶点蛋白筛选到候选药物的全套创新生物药发现上游技术平台体系。

    同时,为实现研发技术产业化,神州细胞按照GMP标准建成可用于独立开展商业化生产的生产线,并对自主研发的知识产权实施了必要的保护措施。另一方面,神州细胞还建立了拥有丰富生物药产品研发和生产经验的研发与管理团队,储备了拥有GMP生产经验的专业技术人才和管理人才,与国内多家知名的临床专业外包服务机构也建立了长期合作关系。

    据悉,神州细胞所在生物药行业具有研发技术难度高、研发周期长、资金投入大等特点,因此具有较高的技术门槛。与传统的小分子药物相比,生物药生产制备技术具有极大挑战性,生物药的生产工艺开发、中试放大和规模化生产均需要掌握一系列复杂的专有技术(Know-how),因此更需要长期的生产经验积累。

    神州细胞所处的生物药市场在近年来增长迅速。根据Frost & Sullivan的预测,全球生物药市场预计将自2018年的2,618亿美元增至2023年的4,021亿美元,复合年增长率接近9.0%。而国内生物药市场随着经济增长及慢性病患病率的上升,将从2018年的2622亿元增至2023年的6412亿元,复合年增长率接近19.6%。



神州细胞董事长、总经理谢良志:让高端药物走向国际市场

   "我们的很多产品,包括重组八因子、14价疫苗,在世界范围内均极具竞争实力。投资不是投机,投资要看长线,做投资决策的时候要看技术能力。"谢良志说。

   据招股书显示,神州生物自主建立了从靶点蛋白筛选到候选药物的全套创新生物药发现上游技术平台体系,还建立了CHO细胞和昆虫细胞的高效表达体系和生产工艺技术平台,可满足不同分子量大小、不同糖基化修饰蛋白药物、单克隆抗体药物、抗体片段药物、病毒样颗粒疫苗等生物药产业化需求。

   依托核心技术,神州细胞独立或牵头承担了29项与公司创新药研发技术或业务相关的重大科研项目。其中,包括全人源抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗的临床前研究、制备抗体和融合蛋白药物的动物细胞大规模高密度流加培养关键技术等项目。

   谢良志觉得,尽管走过了18年,神州细胞才刚刚开始,中国的生物医药也刚刚启程。"让科研成果能够变成药"是他未变的初心,也是他坚持的动力,他还有更大的野心--使中国制造的高端药物走向国际市场。



神州细胞自主研发的重组凝血八因子蛋白产品SCT800产品的首轮上市申请已获国家药监局受理,为我国首个提交上市申请的国产重组凝血八因子产品。同时,神州细胞正在进行SCT800产品的儿童、成人及青少年预防治疗III期临床研究,并正在开展SCT800产品的国际多中心临床研究的准备工作。

   招股书显示,目前神州细胞针对SCT800的生产线已达到每年最高100亿IU。"我们把每个环节优化到极致,不用特别大的投资,利用工程技术和产业化的优势,解决可及化的问题。"谢良志介绍,药品一经获批,即可投入生产,以更低的成本满足大量患者的需求。

HPV病毒是引起宫颈癌的元凶,HPV疫苗是目前世界上唯一一个能预防癌症的疫苗。目前,全球已上市的HPV疫苗包括多家企业的2价疫苗,以及默克4价疫苗、9价疫苗。

   神州细胞目前在研的SCT1000是14价HPV疫苗,涵括了WHO公布的全部12个高危致癌病毒亚型,以及2个针对尖锐湿疣的亚型,能预防超过96%的宫颈癌和90%的尖锐湿疣。经过十几年的临床前开发,目前神州细胞已获得SCT1000产品的临床试验批件,并正在开展I/II期临床研究准备工作,该产品为独家已获准进入临床研究阶段的14价HPV疫苗。







公司的技术先进性如何体现?

   谢良志:公司在发现及研发创新药领域拥有较强的能力。公司能够独立进行靶点评估、机制研究及验证,并且在临床药品筛选、功能学验证及开发生物药等关键步骤中具有较强的能力。截至2020年5月15日,在公司拥有的23个药物研发产品管线中,21个为创新药物,2个为临床需求大的生物类似药。

   经过长达近18年的努力,公司及子公司自主建立了从靶点蛋白筛选到候选药物的全套创新生物药发现上游技术平台体系。这些技术平台可以分为以下5个核心技术体系:1)创新中和抗体候选药物发现技术体系;2)生物药高效生产工艺技术体系;3)生物药质量控制技术体系;4)生物药成药性评价技术体系;5)规模化生产及管理技术体系。公司拥有主流生物药生产技术平台,可满足多种类型生物药的产业化需求。公司建立了CHO细胞和昆虫细胞的高效表达体系和生产工艺技术平台,可满足不同分子量大小、不同糖基化修饰蛋白药物、单克隆抗体药物、抗体片段药物、病毒样颗粒疫苗等生物药产业化需求。

   问:公司是否拥有独立完整的产品管线?

   陈贻亮:截至2020年5月15日,公司的产品管线包括21个创新药和2个生物类似药。其中,1个产品的首轮上市申请获受理、1个产品的上市申请获受理、6个产品获准进入临床研究阶段、6个品种完成成药性评价进入临床前研究阶段、9个品种完成候选药物开发进入成药性评价阶段。另外,还有多个靶点的药物处于候选药物发现和确认阶段。全部品种均为公司自主独立研发,在全球范围内拥有商业化权益。

   问:公司参与了多少项重大科研项目?

   谢良志:公司依托核心技术,独立或牵头共计承担了29项与公司创新药研发技术或业务相关的重大科研项目。其中,包括全人源抗表皮生长因子受体(EGFR)单抗的临床前研究、制备抗体和融合蛋白药物的动物细胞大规模高密度流加培养关键技术等项目。

   问:报告期内,公司每年投入多少研发费用?

   赵桂芬:2017年度、2018年度及2019年度,公司研发费用分别为18917.30万元、43477.25万元及51617.57万元



问:公司未来的发展战略是什么?

   谢良志:公司秉持以人为本的观念,坚持以技术创新为第一驱动力和企业的核心竞争力,着眼于解决国内患者生物药可及性难题,致力于实现中国自主研发和生产的创新生物药进入全球主流国家市场,以及树立具有国际竞争力的、技术先进的生物制药品牌。

   契合于上述发展战略,在未来10年内,公司计划加大主要产品研发投入、加速推动临床研究进程,争取尽早完成临床研究,将创新成果快速转化为商业产品、促进更多自主研发的具有同类最佳潜质的生物药逐步进入国内和国际市场。

   问:公司准备如何实现研发技术产业化?

   谢良志:公司按照GMP标准建立了可实现商业化生产的动物细胞培养生产线,包括2条基于CHO细胞培养技术的原液生产线(其规模分别为4000升和8000升)和1条制剂生产线,可生产水针制剂和冻干制剂2类不同的生物药品种。

   公司已参照国内和国际标准建立了GMP生产管理体系和规范,7个品种已获得北京市食品药品监督管理局核发的《药品生产许可证》。

   公司管理团队拥有丰富的生物药产品研发和生产经验,团队成员参与过国际知名跨国制药企业多项药品的研发、产业化和国际上市申报工作,以及超过20个生物药产品的上市前研发和产业化开发工作。

   公司就自主研发的技术平台、工艺、配方和品种方面的知识产权实施了生物医药行业通行的保护措施(例如将相关技术列为商业秘密予以保护,就相关技术申请专利)。截至2020年5月15日,公司已获得8项专利证书。公司亦已开展其他多项技术和产品的专利申请筹备工作。

   问:公司有哪些具备核心竞争力的产品?

   谢良志:公司已进入临床试验阶段的SCT800(重组凝血八因子)、SCT200(EGFR单克隆抗体)、SCT-I10A(PD-1单抗)和SCT1000(14价人乳头瘤病毒(HPV)疫苗)为公司的核心竞争产品。

   问:公司在研产品研究进展如何?

   谢良志:公司目前在研品种处于不同的临床或临床前研究阶段,已有2个产品临近商业化阶段,3个产品进入III期临床研究,1个产品处于II期临床研究,2个产品已获准进入临床阶段,还有多个处于临床前研究阶段的产品,目前管线产品在各个研发阶段分布相对均衡。公司现有产品储备已经具有一定的规模,具有较好的研发、生产和销售等方面的规模经济效益基础,可以满足公司短期、中期及持续发展的品种输出需求。

   






(一)发行人主要产品的竞争格局

    1、血友病药物的竞争格局

    (1)甲型血友病治疗药物的类型

    甲型血友病最初的治疗药物为血源性凝血八因子药物,自 90 年代初以来,第一代重组凝血八因子产品(工艺和制剂中均含有白蛋白)、第二代重组凝血八因子蛋白(无白蛋白制剂,但工艺含有白蛋白)、第三代重组凝血八因子蛋白产品(工艺和制剂均不含白蛋白)、长效凝血八因子以及模拟凝血八因子生物活性的双特异性抗体相继问世,近年来,欧美国家也已开始研究包括基因治疗和 RNAi 干扰技术的新型甲型血友病治疗药物

2、肿瘤药物市场的竞争格局

    (1)SCT200 同类竞品情况

    SCT200 与竞品的比较

    在已上市和II期临床及以上阶段的EGFR抗体同类药物竞品中,包含了5种EGFR单抗新药和3种西妥昔单抗生物类似药,其中,SCT200为全人源IgG1型单抗,具有抗体类型和作用机理方面的优势。

3、自身免疫性疾病药物市场的竞争格局

    SCT630 与竞品的比较

    1)SCT630的竞争优势:发行人SCT630已进入III期临床研究,并以商业化规模生产线生产出的产品开展相关临床研究,相较于借助于中试规模生产线生产的产品开展临床研究,上述研发方式有助于降低临床及上市审批风险。

    2)SCT630产品的竞争劣势:发行人的SCT630产品在III期临床研发进度和上市注册进度方面已比部分产品落后,同时还有多个在研产品处于I/II期临床研究阶段,未来市场竞争激烈。发行人尚未建立市场推广和销售团队,缺乏市场推广和销售经验,是否能够及时建立与发行人生产能力及研发目标相匹配的销售团队存在一定的不确定性,而多个竞争企业已有销售团队和销售经验,在同等条件下可能比发行人更有优势。

    4、HPV 疫苗市场的竞争格局

    SCT1000 产品的竞争优势

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飘逸16
Lv.6
发表于 2020-6-30 14:28 复制 查看全部楼层
能上涨一点点

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无声无息5
Lv.4
发表于 2020-6-30 14:26 复制 查看全部楼层
安洁也配合国内新能源车厂研发

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大雁北南飞
Lv.2
发表于 2020-6-30 14:11 复制 查看全部楼层
以经推荐必跌无疑!历史的证明。。。。。。。。。

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天安风和
Lv.3
发表于 2020-6-30 14:01 复制 查看全部楼层
配合国内新能源车厂研发

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戒不掉的烟
Lv.3
发表于 2020-6-30 13:51 复制 查看全部楼层
歌尔股份(002241):预计上半年净利润同比增长45%至50%|

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红鑫2010
Lv.8
发表于 2020-6-30 13:06 复制 查看全部楼层
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宏柱
Lv.5
发表于 2020-6-30 12:54 复制 查看全部楼层
安洁科技 上半年净利润3.2亿  市盈不到20倍 严重低估

歌尔股份   85倍 欧菲光 87倍 立讯精密 85倍

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