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轰动全球的辉瑞新冠疫苗,到底什么情况?

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379 1 龙雨轩 Lv.2 发表于 · 2020-11-10 18:17 举报 显示全部楼层 复制 正序浏览 |
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昨晚,美国医药巨头辉瑞发布了其新冠疫苗三期临床试验结果,全球为之轰动,尤其海外。


实际情况到底是怎样的,我查了一些资料,跟大家分享一下。


辉瑞表示其研发的疫苗有效率超90%。


90%的有效率,这数据的确非常好。按美国FDA的标准,疫苗有效率达到50%以上,就可以申请紧急使用许可。90%的有效率,算是远超预期了。


不过,辉瑞离真正的成功还有一段距离


这次90%的有效率是通过94个确诊推算而来的,疫苗组确诊 8 人,安慰剂组确诊 86 人,有效率为8/86=90.7%。


按辉瑞计划,需确诊人数达到164个人,且有效率超过52.3%,才算临床试验成功。


若后续不出大问题,按目前的临床有效率,辉瑞疫苗获得FDA通过,只是时间问题


若成功获批,产能不成问题,辉瑞预计在2020年将生产5000万剂疫苗,到2021年将生产多达13亿剂疫苗,基本满足西方主要国家的需要。


不过,辉瑞的疫苗还存在两个问题


1、确诊样本有限。无论是94个确诊案例,还是164个,样本量还是有效的,放大样本量会出现什么情况,目前尚无法判断。


2、无法避免成为无症状感染者。简单的说,辉瑞疫苗可以防止自己感染,但无法排除成为传播者。


不过,对于疫苗饥渴已久的欧美市场显然已经顾不上这些了,先涨为敬。尤其疫情新震中-欧洲,法国股市昨天大涨8%,也是历史罕见。

......


当然,大家估计更感兴趣的是辉瑞临床成果的发布时间是不是别有用心


上周日,美国主流媒体宣布拜登竞选成功;


周一,辉瑞发布超预期的临床研究成果;


时间如此接近,难免让人生疑这里面是否有猫腻。毕竟,只要提前几天,美国大选的结果或会截然不同。


在辉瑞的官网,可以查到辉瑞原先的试验计划,我们可以看到辉瑞原先计划第一次中期分析的确诊人数是32人

后来和FDA讨论后改成了3次。当有症状感染者人数:

● 达到62人时,进行第1次中期分析;

● 达到92人时,进行第2次中期分析;

● 达到120人时,进行第3次中期分析。


三次就三次,但昨天发布时,确诊人数是94例,直接跳过了第一次中期分析。


可以看到,无论是辉瑞原计划的32人,还是按FDA最后审批的62人,其分析结果大概率都会赶在11月前发布


那我们该说啥呢?是FDA的决策效率实在太低?几个月搞不定,终于赶在大选落定后,一下子就搞定了。


还有件有意思的事。FDA周一还授权紧急使用礼来公司的实验性COVID-19抗体治疗方法,特朗普此前也曾表示将其免费提供给需要它的美国人,而就在十月中旬,FDA暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。


其中有没有猫腻,各位看官们,觉得呢?

......


更有意思的是,我们曾经宣布疫苗研发成功,俄罗斯也曾宣布疫苗研发成功,欧美股市丝毫不为所动。而辉瑞一宣布临床效果良好,欧美股市就涨上天了。


同样是疫苗,欧美股市反应咋差别就这么大呢?


资本市场完全是全球资金投票的结果,对于疫苗反差如此之大,我只能说,东西方之间的隔阂,远比我们想象的要深的多


事实再次告诉我们,做好自己,做强自己,才是最好的出路。

......


股市也做出截然相反的表现


昨晚欧美股市大涨,而今天的A股则表现很颓废,北上资金也是流出41亿。辉瑞的成功,似乎却成为我们的利空


细究一下也正常,我国之前是作为全球疫情的避风港,全球资本或多或少对我国会有加成;如今疫苗出来,欧美疫情有望提前得到控制,我国的避风港作用难免被削弱


不过,这些都是短期扰动因素,当下的大背景还是:全球疫情控制有望+全球经济复苏有望+欧美央妈放水继续,全球股市向好的大趋势没有改变


当然随着疫苗的出笼,欧美大放水的结束时间也会提前,这是后续需警惕的。


再看深成指,刚好止步于昨天说的5日线,连短期跟随线都没跌破,没啥好怕的,大环境依旧安全

今天我持仓的锂电池和果链波动也比较大,不过很快就展开修复,大环境也没啥变化,继续捂着看戏。


昨天我在九州汇里详细分析了三条策略:1、死咬高景气的一线龙头;2,配置滞涨的二三线个股;3,配置顺周期板块。三种策略各有优劣,具体篇幅问题,我就不展开,供大家参考。


炒股,明确的策略远比具体的动作更重要


另外,我想说的是,股市涨涨跌跌很正常,大环境向好趋势未变,每一次下跌都会是难得的低吸机会

本主题由 任务系统 于 2020-11-11 18:30 解除限时高亮

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披得大帝
Lv.4
发表于 2020-11-10 18:41 复制 查看全部楼层
大环境向好趋势未变,每一次下跌都会是难得的低吸机会,支持老师!

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